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Anvisa manda retirar do mercado canetas emagrecedoras irregulares

Anvisa manda retirar do mercado canetas emagrecedoras irregulares
Anvisa manda retirar do mercado canetas emagrecedoras irregulares
Agência determina apreensão de medicamentos importados irregularmente e amplia fiscalização sobre divulgação nas redes sociais

Anvisa – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão e proibiu a comercialização de medicamentos injetáveis conhecidos como “canetas emagrecedoras do Paraguai”, que não possuem registro para uso no Brasil.

A decisão atinge medicamentos à base de tirzepatida das marcas Synedica e TG, além de produtos com retatrutida de qualquer fabricante. A resolução foi publicada nesta terça-feira (20) no DOU (Diário Oficial da União).

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Os produtos eram vendidos sem autorização da Anvisa. Com isso, a agência ordenou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a propaganda e o uso desses medicamentos em território nacional.

Segundo a Anvisa, os medicamentos vinham sendo promovidos por perfis em redes sociais, especialmente no Instagram. “As ações de fiscalização determinadas se aplicam a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação que comercializem ou divulguem os produtos”, diz a resolução publicada no DOU.

Atualmente, a única tirzepatida aprovada no Brasil é o Mounjaro, medicamento da farmacêutica Eli Lilly. Inicialmente, o remédio foi registrado em 2023 para o tratamento do diabetes. Em junho de 2025, a Anvisa ampliou a indicação para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a comorbidades. A venda é permitida apenas em farmácias regulamentadas e mediante apresentação de receita médica.

Já a retatrutida, também desenvolvida pela Eli Lilly, ainda se encontra em fase de testes clínicos e não foi aprovada por nenhuma agência reguladora no mundo. O medicamento apresentou resultados inéditos em estudos ao promover uma das maiores perdas de peso já registradas, além de reduzir dores no joelho causadas por osteoartrite. Apesar dos dados promissores, a eficácia e a segurança do produto continuam em avaliação, e o processo de aprovação regulatória ainda não foi iniciado junto às autoridades sanitárias.

(Com informações de Uol)
(Foto: Reprodução/Freepik/Alones)

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